“Ad oggi non vengono più somministrati. Regione Lombardia somministra solo vaccini a RNA messaggero, anche per la prima dose nella fascia di età 5-11 anni”. Questa una delle notizie, in realtà era già abbastanza chiaro nei fatti, comunicate da Letizia Moratti in audizione alla Commissione Regionale Sanità.

In buona sostanza una conferma di quanto era facilmente constatabile nei centri vaccinali lombardi: attualmente solo i vaccini a mRna vengono somministrati, mentre non si utilizzano più quelli a vettore virale. Vale a dire il siero di AstraZeneca e il monodose di Johnson&Johnson.

Moratti ha poi confermato, rispondendo a un’interrogazione posta dal consigliere Luigi Piccirillo del Gruppo Misto, che i tamponi salivari sono considerati validi per l’ottenimento del green pass. Come più volte comunicato dalla loro attivazione per bambini e ragazzi disabili, “un’opzione considerata adatta a talune categorie di soggetti” ha chiosato la Vicepresidente.

Infine l’Assessore al Welfare si è anche soffermato sull’utlizzo dei farmaci a base di anticorpi monoclonali. Moratti ha confermato la disponibilità lamentando però “una grave carenza, tema che è stato posto all’attenzione della Commissione degli assessori regionali, la cui gestione però è affidata alla struttura commissariale”.

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“Le prossime forniture destinate alla Lombardia riguardano soprattutto Pfizer, quindi, per ora, la nostra campagna vaccinale e il nostro impegno può essere mantenuto come da programmi. Utilizzeremo AstraZeneca soprattutto per la somministrazione delle seconde dosi”.

Queste le dichiarazioni del presidente della Lombardia Attilio Fontana che così ha descritto l’attuale situazione sul fronte vaccini. Stando a quanto detto dal Governatore il taglio delle forniture di AstraZeneca non dovrebbe per ora causare ritardi nella campagna e il suo utilizzo sarà destianto alle seconde dosi. Questo significa per per le prime somministrazioni si amplierà l’uso dei sieri di Johnson & Johnson, Pfizer e Moderna, con la speranza che questa descisione possa portare anche a una maggiore adesione dopo i timori di alcuni legati ai rari casi di trombosi.

Prima Pfizer e Moderna, come ben sappiamo, erano riservati proncipalmente ai soggetti con patologie. Da oggi per far fronte alle carenze di Vaxzevria sarà somministrato invece anche alle persone dai 60 ai 79 anni senza particolari problemi pregressi.

Stando alla programmazione annunciata all’inizio del mese di aprile, nella migliore delle ipotesi questo venerdì sarebbe stato il turno di aprire le prenotazioni per i lombardi dai 50 ai 59 anni. Vedremo se arriveranno annunci ufficiali, anche in considerazione del fatto che come detto Fontana ha confermato i programmi o se invece ci sarà un ritardo.

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Dopo il via libera dell’Ema, il vaccino Johnson & Johnson in Italia dovrà essere preferenzialmente somministrato a persone di età superiore ai 60 anni. È quanto annunciano in una nota il presidente Consiglio Superiore di Sanità, Franco Locatelli, il direttore generale Aifa, Nicola Magrini, e il direttore generale della Prevenzione del ministero della Salute, Gianni Rezza.

“Preso atto del pronunciamento dell’Ema e del parere della Cts di Aifa, che ribadisce l’estrema rarità degli eventi di trombosi associata a trombocitopenia descritti a seguito della vaccinazione contro Covid-19 effettuata con il vaccino Janssen – Johnson & Johnson, e considerato che tale vaccino si è dimostrato sicuramente efficace nel ridurre il rischio di malattia grave, ospedalizzazione e morte connesso al Covid-19 – si legge nella nota – si raccomandano le stesse condizioni di utilizzo del vaccino Vaxzevria”.

“Pertanto, il vaccino Janssen, il cui uso è approvato a partire dai 18 anni di età, dovrà essere preferenzialmente somministrato a persone di età superiore ai 60 anni, ovvero a coloro che, avendo un rischio elevato di malattia grave e letale, necessitano di essere protette in via prioritaria” concludono i tecnici.

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L’Agenzia europea del farmaco (Ema) trova un possibile collegamento tra il vaccino anti Covid sviluppato da Johnson & Johnson a casi molto rari di coaguli di sangue insoliti con piastrine basse. Lo ha annunciato Ema confermando che il rapporto rischio-beneficio complessivo rimane positivo proprio come era avvenuto per AstraZeneca.

Il comitato per la sicurezza (Prac) dell’Agenzia europea del farmaco (Ema), nella riunione di oggi, ha concluso che alle informazioni sul prodotto relative al vaccino anti Covid 19 sviluppato da Janssen dovrebbe essere aggiunto un avvertimento su coaguli di sangue insoliti con piastrine basse. Il Prac ha anche concluso che questi eventi dovrebbero essere elencati come effetti collaterali molto rari del vaccino. Nel giungere alla sua conclusione, il Comitato ha preso in considerazione tutte le prove attualmente disponibili, inclusi otto rapporti dagli Stati Uniti di casi gravi di coaguli di sangue insoliti associati a bassi livelli di piastrine, uno dei quali ha avuto esito fatale. Al 13 aprile 2021, oltre 7 milioni di persone avevano ricevuto il vaccino di Janssen negli Stati Uniti.

Tutti i casi si sono verificati in persone di età inferiore a 60 anni entro tre settimane dalla vaccinazione, la maggioranza nelle donne. Sulla base delle prove attualmente disponibili, i fattori di rischio specifici non sono stati confermati. Il Prac ha osservato che i coaguli di sangue si sono verificati principalmente in siti insoliti come nelle vene del cervello (trombosi del seno venoso cerebrale, Cvst) e dell’addome (trombosi della vena splancnica) e nelle arterie, insieme a bassi livelli di piastrine del sangue e talvolta sanguinamento.

I casi esaminati erano molto simili ai casi verificatisi con il vaccino anti Covid 19 sviluppato da AstraZeneca, Vaxzevria. Quindi, gli operatori sanitari e le persone che riceveranno il vaccino devono essere consapevoli della possibilità che si verifichino casi molto rari di coaguli di sangue associati a bassi livelli di piastrine nel sangue entro tre settimane dalla vaccinazione, ma ancora una volta i rischi sono inferiori ai benefici.

Ora si attende il pronunciamento di Aifa per consentire la distribuzione delle dosi già presenti in Italia alle varie Regioni.

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La casa farmaceutica statunitense Johnson & Johnson ritarderà la consegna del suo vaccino in Europa. Lo ha annunciato la stessa società in una nota rilasciata ieri in seguito alla decisione di sospendere l’uso del vaccino.

“Abbiamo esaminato questi casi con le autorità sanitarie europee e abbiamo deciso di ritardare in modo proattivo il lancio del nostro vaccino in Europa”, afferma Johnson & Johnson. “Abbiamo lavorato a stretto contatto con esperti medici e autorità sanitarie e sosteniamo fortemente la comunicazione in modo aperto di queste informazioni agli operatori sanitari e al pubblico”, si legge nella nota. In precedenza la Food and Drug Administration (Fda) e i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie degli Stati Uniti (Cdc) avevano annunciato la sospensione immediata dell’uso del vaccino.

“Abbiamo fatto una riunione sul vaccino Johnson&Johnson e valuteremo nei prossimi giorni, appena Ema e gli Usa ci daranno notizie più definitive, formali, quale sarà la strada migliore”. Così il ministro della Salute, Roberto Speranza a “Porta a porta”. “Johnson&Johnson – ha ricordato – ha scelto di rinviare l’immissione in commercio del vaccino in tutti i Paesi europei. E’ un vaccino importante che immunizza con una sola dose ed io ritengo che debba essere utilizzato. Quelle fatte sono scelte precauzionali e speriamo quanto prima di sciogliere i nodi”.

Intanto sono 184 mila le dosi del vaccino Janssen della Johnson & Johnson arrivate oggi all’hub di Pratica di Mare. Si tratta – fa sapere la struttura commissariale per l’emergenza guidata dal generale Paolo Francesco Figliuolo – del primo lotto del vaccino statunitense che giunge in Italia. Nella tarda serata di ieri sono state inoltre consegnate circa 175 mila dosi di vaccino Vaxzevria.

I due arrivi sono parte dei 4,2 milioni di dosi che giungeranno in Italia nel periodo 15-22 aprile, che – assieme a quelle nelle disponibilità delle Regioni – contribuiranno in modo significativo al raggiungimento del target della campagna a livello nazionale. L’arrivo e lo stoccaggio dei vaccini presso l’hub nazionale di Pratica di Mare è gestito dal Comando operativo di vertice interforze nell’ambito dell’operazione Eos. Il vaccino Janssen è il quarto approvato dalle autorità sanitarie nazionali, dopo Pfizer, Moderna e Vaxzevria.

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Il vaccino monodose di Johnson & Johnson arriverà in Italia dal 16 aprile

La notizia è stata annunciata dal presidente del Consiglio regionale della Liguria, Gianmarco Medusei, e confermata da fonti vicine al commissario per l’emergenza Covid Francesco Paolo Figliuolo (che il 31 marzo sarà in Lombardia con il capo della protezione Civile Curcio.

L’arrivo di Johnson&Johnson segnerebbe, come tutti speriamo, la svolta nella campagna vaccinale perchè il vaccino americano è innanzitutto monodose e può essere conservato nei normali frigoriferi, senza la necessità della catena del freddo obbligatoria per Pfizer ed Astra Zeneca.

“Il Commissario Figliuolo mi ha confermato che i vaccini Johnson & Jonhson arriveranno in Italia dal 16 aprile” – ha scritto su Facebook – Gianmarco Medusei , presidente el Consiglio regionale dell Liguria, dopo l’inaugurazione dell’hub vaccinale alla Fiera del mare a Genova.

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Tra oggi e domani arriveranno nell’hub militare di Pratica di Mare 344 mila dosi del vaccino di Moderna.

A riferirlo sono fonti sanitarie secondo cui le dosi, come previsto, saranno poi distribuite nelle varie regioni.

Dal 20 aprile poi, questa dovrebbe essere la data. arriverà anche il vaccino Johnson&Johnson che permetterà di dare una svolta alla campagna vaccinale anche perchè questo vaccino prevede, a differenza di tutti gli altri, una sola somministrazione

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